用于大規模純化外泌體等細胞外囊泡的分離柱

以外泌體為代表的細胞外囊泡(EV: Extracellular Vesicles)是由細胞釋放的脂質雙分子層微囊泡，內含核酸、蛋白和脂質等。作為生物體內細胞間的通信媒介，外泌體相關的研究成為免疫、癌癥、神經和代謝等多個領域的研究熱點。

EV的應用領域廣泛，有望應用于治療藥物、生物標志物和藥物遞送系統 (DDS)。尤其是間充質干細胞(MSC: Mesenchymal stem cell)分泌的EV具有抗炎、抗纖維化和組織修復等作用^1），除醫療領域外，在化妝品和食品等領域也備受關注。

EV的實際應用需要能夠高效且大規模分離和純化高純度EV的技術。富士膠片和光采用與金澤大學醫學系免疫學的華山教授共同開發的分離和純化技術“PS親和法"^2），開發了用于大規模純化EV的MassivEV™ EV Purification Column PS（MassivEV™ 細胞外囊泡（EV）純化分離柱 PS）。配合使用專用的緩沖液MassivEV™ Purification Buffer Set（MassivEV™ 細胞外囊泡（EV）純化緩沖液套裝），可從支持規模放大的細胞培養上清中簡易分離和純化EV。

◆產品概要

MassivEV™ EV Purification Column PS和MassivEV™ Purification Buffer Set是用于從大規格細胞培養上清中分離和純化外泌體等細胞外囊泡（EV）的分離柱和專用緩沖液。采用與EV膜表面的磷酯酰si氨酸（PS）鈣離子依賴性結合Tim4的“PS親和法"*，可簡易純化高純度EV。

*利用與EV膜成分的磷酯酰si氨酸（PS）特異性結合Tim4（(T-cell immunoglobulin domain and mucin domain-containing protein 4)）的純化方法。即利用與PS鈣離子依賴性結合Tim4的性質，在鈣離子存在下，固定在載體上的Tim4可捕獲樣品中的EV。通過清洗去除雜質后，加入EV Elution Buffer（螯合劑），低損傷狀態下從載體上的Tim4的洗脫和純化EV的方法。

◆特點

● 可從大規格（10 mL至公升級別規格）細胞培養上清中高效分離和純化高純度EV

● 無需切向流過濾（TFF）系統等昂貴設備　※只需一個蠕動泵

表1 從200 mL間充質干細胞培養上清中分離和純化EV的對比（富士膠片和光評估）

※AEX: 陰離子交換色譜法; SEC:尺寸排阻色譜法

<參考> 一只小鼠的EV建議給藥量^3-5）：1.0×10⁹ particles/mouse

◆適應性

細胞培養上清（MSC等）：10 mL至公升級別規格

※ 從10 mL以下的細胞培養上清中分離EV時，請使用MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS Ver.2（產品編號：290-84103）

◆處理樣品量

※1 MSC細胞培養上清中一次純化可處理的大概樣品量。樣品處理量因細胞培養上清中所含的EV粒子數而異。處理同一樣品時，可重復使用分離柱，已確認最多可使用五次（初次使用1次、重復使用4次）。

※2 使用MSC來源EV的研究結果。可能因細胞種類等條件而異。

◆原理

PS親和法利用與EV膜表面的磷酯酰si氨酸（PS）特異性結合的Tim4，是富士膠片和光開發的EV分離方法。

PS-Tim4結合的高特異性配合螯合劑的溫和洗脫，可使EV在完整狀態下高純度分離。

◆實驗方案

點擊此處查看產品使用說明書

◆數據

性能數據

與傳統方法對比

在增殖培養基（MSCulture™/ 10% FBS)及EV生產培養基（EV-Up™）中培養骨髓來源的MSC，回收細胞培養上清后，使用0.22 μm過濾器過濾。取200 mL經過濾處理的細胞培養上清用作樣品，采用以下4種方法進行分離和純化。純化后的EV溶液分別使用Nanoparticle Tracking Analysis (NTA)和ELISA進行分析。

<分離方法>

MassivEV™   MassivEV™ EV Purification Column PS / MassivEV™ Purification Buffer Set (本產品, PS親和法)

TFF                僅切向流過濾（500 kDa）

TFF+AEX      切向流過濾（500 kDa）＋陰離子交換色譜法

TFF+SEC       切向流過濾（500 kDa）＋尺寸排阻色譜法

（1）使用NTA 進行粒子分析

【結果】

與TFF相比，MassivEV™ 純化得到的粒子數量少，但與 TFF+AEX 或 TFF+SEC 相比，MassivEV™ 純化得到的粒子數量更多

（2）使用CD63 ELISA和CD81 ELISA的EV回收率比較（n=3）

【結果】

相比傳統方法，使用MassivEV™ 的EV回收率更高。

（3）顆粒蛋白比

蛋白質與顆粒的比例可用于指示 EV的純度 ^6）。收集的EV溶液中總蛋白含量可以用BCA方法測定，顆粒數可以用NTA測定。然后，比較每 1 μg 蛋白質所含有的顆粒數。

【結果】

MassivEV方法獲得的每 1 μg 蛋白質所含有的顆粒數是高于傳統方法，也就說明MassivEV方法可以回收純度更高的外泌體。

點擊此處下載外泌體研究產品目錄冊

點擊此處查看更多外泌體系列產品

點擊此處查看更多外泌體系列產品技術和應用文章

點擊此處查看產品視頻

點擊此處查看產品單頁